Von E.J. Mundell

HealthDay Reporter

FREITAG, 21. Dezember 2018 (HealthDay News) - Nachdem Infektionen an nicht genehmigte Stammzellbehandlungen im vergangenen Jahr 12 Menschen in ein Krankenhaus eingeliefert hatten, warnte die US-amerikanische Food and Drug Administration am Donnerstag eine strenge Warnung bezüglich der Produkte.

"Die Briefe, die wir heute an Hersteller, Gesundheitsdienstleister und Kliniken im ganzen Land richten, erinnern daran, dass es eine klare Linie zwischen der richtigen Entwicklung dieser Produkte und Verfahren gibt, die wichtige regulatorische Kontrollen zum Schutz der Patienten umgehen", erklärte FDA-Kommissar Dr. Scott Gottlieb sagte in einer Erklärung.

Es geht um Stammzellbehandlungen - die sogenannte "zellbasierte regenerative Medizin". Da Stammzellen das Potenzial haben, jeden Zelltyp zu erzeugen, werden diese Behandlungen seit langem als Allheilmittel für eine Reihe von Krankheiten vermarktet.

Hunderte von Kliniken, die die nicht genehmigten Behandlungen anpreisen, sind in den Vereinigten Staaten entstanden.

Ein schwaches Versehen könnte jedoch dazu geführt haben, dass einige hoffnungsvolle Patienten durch diese Therapien ernsthaft geschädigt und nicht geholfen wurden, sagte die FDA.

In einem am Donnerstag veröffentlichten Bericht sagen Forscher der US-Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention, dass 12 Patienten mit Stammzelltherapie Infektionen entwickelten, die so schwerwiegend waren, dass sie einen Krankenhausaufenthalt erforderten, obwohl keine starben. Sieben der Fälle ereigneten sich in Texas, vier in Florida und einer in Arizona, so ein Team unter der Leitung des CDC-Ermittlers Kiran Perkins.

Zwischen Februar und September 2018 suchten diese Patienten die Behandlungen für eine Vielzahl von Beschwerden, einschließlich chronischer Schmerzen, Gelenk- oder Rückenschmerzen, rheumatoider Arthritis oder Osteoarthritis und Rotatorenmanschetten-Tränen.

Aber möglicherweise tödliche Infektionen wie E. coli oder Enterococcus setzen sich schnell in den Gelenken oder Blutbahnen der Patienten ein.

Ein Patient musste 58 Tage im Krankenhaus bleiben, ein anderer für 35, berichtete das Perkins-Team vom 20. Dezember im CDC-Journal Wochenbericht über Morbidität und Mortalität.

Die CDC-Ermittler sagen, dass in einer texanischen Klinik in Fällen verwickelt, die Enterococcus cloacae Bakterium wurde in allen sechs Fläschchen gefunden, die das verwendete Stammzellprodukt enthielten. Ähnliche Ergebnisse wurden in Phiolen gefunden, die in anderen betroffenen Kliniken getestet wurden.

Die Quelle der im neuen Bericht genannten Infektionen schien jedoch der Herstellungsort zu sein, nicht die Kliniken selbst.

Fortsetzung

Die von der neuen Warnung abgedeckten Produkte wurden von Genentech aus San Diego verarbeitet und von Yorba Linda, Kalifornien, Liveyon, USA, vertrieben. Keines der Stammzellprodukte sei "von der FDA zugelassen oder rechtmäßig vermarktet", sagten die CDC-Forscher. Liveyon gab im Oktober einen Rückruf der betroffenen Produkte heraus.

Die CDC-Forscher betonten, dass Nabelschnurblut, das häufig als Quelle transplantierter Stammzellen verwendet wird, äußerst schwer zu sterilisieren ist.

"Nabelschnurblut kann nach der Entnahme nicht dekontaminiert werden, da derzeit keine validierten Prozesse für die Sterilisation vorliegen. Daher muss die Herstellung von Folgeprodukten streng kontrolliert werden, um die Verbreitung kontaminierter Produkte zu verhindern", stellte das Team von Perkins fest.

Trotz wiederholter Warnungen vermarkte "viele Unternehmen, Kliniken und Kliniker weiterhin Produkte aus verschiedenen Quellen als Behandlung für orthopädische, neurologische und rheumatologische Erkrankungen ohne Genehmigung der FDA", sagte das Team. Sie stellen "ernsthafte potenzielle Risiken für die Patienten" dar, fügten sie hinzu.

Das neue FDA-Warnschreiben richtet sich an Genentech und Liveyon. Nach Angaben der FDA haben die Inspektoren im Juni die Bedingungen im Werk von Genentech bewertet und "Belege für signifikante Abweichungen" von den Standardrichtlinien zur sicheren Herstellung dokumentiert.

"Diese Abweichungen stellen ein erhebliches Risiko dar, dass die Produkte mit Mikroorganismen kontaminiert sind oder andere gravierende Produktqualitätsmängel aufweisen können", sagte die FDA.

Gottlieb sagte, die Ankündigung der FDA am Donnerstag sei eine letzte Warnung an die Unternehmen, bevor die Durchsetzung härter wird.

"Es wird Zeit, dass Unternehmen während unseres Ermessensspielraums zur Einhaltung der Vorschriften kommen", sagte er. "Wir werden unseren Überblick über zellbasierte regenerative Medizin im Rahmen unseres umfassenden Plans zur Förderung nützlicher Innovationen erhöhen und gleichzeitig die Patienten schützen."