Multiple Sklerose (MS) und amyotrophe Lateralsklerose (ALS) sind verschiedene Erkrankungen mit ähnlichen Merkmalen und Symptomen.

Sie beide:

• Beeinflussen Sie Ihre Muskeln und Ihre Fähigkeit, Ihren Körper zu bewegen
• Greife dein Gehirn und dein Rückenmark an
• Haben Sie "Sklerose" in ihrem Namen
• Vernarbung oder Verhärtung um Nervenzellen

Sie haben jedoch einige wichtige Unterschiede. MS ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Ihr Körper sich selbst angreift. ALS, auch Lou-Gehrig-Krankheit genannt, ist eine Erkrankung des Nervensystems, die Nervenzellen in Ihrem Gehirn und Rückenmark abträgt. Beide werden unterschiedlich behandelt.

Die Krankheiten und Ihre Nervenzellen

"Sklerose" heißt das griechische Wort für "Narbe". Sowohl ALS als auch MS verursachen Narben der Bedeckung der Nervenfasern. Wie dies geschieht, ist jedoch bei jedem Vorgang anders.

Nervenzellen in Ihrem Körper sind in dünne Überzüge, die Myelinscheiden, eingewickelt. Sie schützen diese Zellen, ähnlich wie die Isolierung elektrische Drähte schützt.

Wenn Sie MS haben, greift Ihr Körper die Myelinscheiden im Gehirn und im Rückenmark an.

Wenn Myelinscheiden beschädigt sind, werden die Signale Ihres Gehirns an andere Körperteile kurzgeschlossen.

ALS zerlegt die eigentlichen Nervenzellen in Ihrem Gehirn und Rückenmark. Diese als Motoneuronen bezeichneten Zellen sind für die freiwilligen Muskeln in Armen, Beinen und Gesicht zuständig.

Sie verlieren die Kontrolle über Ihre motorischen Funktionen, und wenn die Motoneuronen zusammenbrechen, verhärten sich die Myelinscheiden.

Symptome und Ausblick

In einem frühen Stadium können einige der Symptome von ALS denen der MS ähnlich sein. Diese schließen ein:

• Steife, schwache Muskeln
• Zucken oder Krämpfe
• Ermüden
• Probleme beim Laufen

Wenn Sie diese Symptome haben, versuchen Sie nicht zu erraten, was los ist. Einen Arzt aufsuchen und eine Diagnose erhalten.

Wenn ALS die Nerven angreift, die sich mit der Bewegung beschäftigen, werden sich Ihre Symptome verschlimmern.

In den späteren Stadien der Krankheit können Sie:

• Undeutliches Sprechen
• Kurzatmigkeit
• Atembeschwerden
• Probleme beim Schlucken
• Bewegungsunfähigkeit (Lähmung)

Die meisten Menschen mit ALS leben 5 Jahre oder weniger nach ihrer Diagnose, aber einige leben viel länger. Derzeit wird geforscht, um Behandlungen zur Verlängerung und Verbesserung der Lebensqualität zu finden.

Fortsetzung

Bei MS ist der Krankheitsverlauf schwieriger vorherzusagen. Ihre Symptome können kommen und gehen und sogar für Monate oder Jahre verschwinden.

Im Gegensatz zu ALS, bei dem nur die Nerven betroffen sind, die an der Bewegung beteiligt sind, kann MS auch Auswirkungen auf Folgendes haben:

• Sinne - schmecken, riechen, anfassen, sehen
• Blasenkontrolle
• Geistige und emotionale Gesundheit
• Temperaturempfindlichkeit

Aufgrund von Komplikationen im Zusammenhang mit der Erkrankung ist die Lebenserwartung einer Person mit MS etwa 7 Jahre niedriger als bei einer anderen Person, sagt die Forschung.

Weitere Unterschiede

MS wird früher als ALS diagnostiziert.

• Es wird normalerweise zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr entdeckt.
• ALS wird häufig zwischen 40 und 70 diagnostiziert.

Sie betreffen die Geschlechter unterschiedlich.

• Mehr Frauen als Männer bekommen MS.
• ALS ist häufiger bei Männern.

MS ist am häufigsten bei Kaukasiern. ALS betrifft alle ethnischen Gruppen gleichermaßen.

ALS kann vererbt werden, MS jedoch nicht.

• Bis zu 10% der ALS-Fälle werden direkt durch Gene weitergegeben.
• Bei Multipler Sklerose ist das nicht so. Wenn Ihre Mutter, Ihr Vater oder Ihre Geschwister jedoch MS haben, haben Sie ein höheres Risiko, an der Krankheit zu erkranken.

In den Vereinigten Staaten haben mehr Menschen MS als ALS.

• Geschätzte 12.000 bis 30.000 Menschen haben landesweit ALS.
• Mehr als 400.000 Menschen leben mit MS.

Es gibt keine Heilung für beide Bedingungen, aber Behandlungen können helfen, beide Krankheiten zu verlangsamen. Änderungen des Lebensstils können Ihnen helfen, Ihre Symptome zu bewältigen und Ihre Lebensqualität zu verbessern.

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