Bewertet von Arefa Cassoobhoy am 19. Dezember 2018

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Quellen

Amy Nash

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MS und Kindererziehung

Transkription vom 08. Januar 2018

Amy Nash: Ich war eine junge Mutter. Hatte ein sehr junges Kind.

Und ich denke, ich dachte sofort darüber nach, was das für meine Familie bedeutet.

: Nachdem mit Multipler Sklerose diagnostiziert wurde,

Ihre Familie verändert sich auf viele positive Weise.

Weil ich denke, dass Sie näher kommen, als Sie jemals gedacht hätten.

Auch viel Negatives ist da.

Sie müssen eine Menge Dinge aufgeben, von denen Sie wünschen, dass Sie alle zusammen arbeiten könnten.

Es gab ein paar Dinge des täglichen Lebens, die sich ändern mussten, als bei mir Multiple Sklerose diagnostiziert wurde.

Ich brauchte etwas mehr Hilfe bei einem kleinen Kind,

und ich brauche immer noch viel hilfe.

: Ich habe Tage, an denen ich einfach nicht genug Energie für die Dinge habe, die ich tun muss.

Eine Sache, die wir geändert haben, ist die Annahme von Hilfe.

Auch wenn dies keine einfache Sache ist, wenn Sie eine Mutter sind,

weil Sie alles können wollen.

Eine andere Sache, die sich für mich sofort geändert hat, ist, meine Prioritäten zu ordnen,

und meine Prioritäten waren offensichtlich Familie,

Freunde, Glaube - all die Dinge, die mich wirklich zum Ticken bringen.

Und das kleine Zeug einfach nicht mehr so ​​viel schwitzen.

: Nicht das Gefühl, ich musste alles erreichen,

dass ich der Beste sein musste,

und alles musste perfekt sein.

Ich lasse perfekt schnell los.

So konnte ich die guten Zeiten mit all den Menschen genießen, die mir wichtig sind.

Kindern die Multiple Sklerose zu erklären, ist schwierig,

und da draußen gibt es nicht viele Informationen.

Es gibt kein Handbuch, und meine Ansicht dazu war absolute Ehrlichkeit.

: Meine Tochter war zweieinhalb Jahre alt, als bei mir Multiple Sklerose diagnostiziert wurde.

Und zu diesem Zeitpunkt wusste sie nicht wirklich, dass viel los war,

Aber sie wusste definitiv, dass in der Familie Chaos herrschte.

Ich ließ meine Tochter wissen, dass ich eine Krankheit hatte und dass wir damit umgehen würden.

Und nur weil Mami schlechte Tage hatte, würde sie auch gute Tage haben.

Und das, egal was, Mama war für sie da und würde es immer sein.

Seitdem ist sie jetzt 11,

und ich finde es sehr wichtig, dass wir sie sehr schnell einbezogen haben.

Und wir haben uns beim Fundraising mit der MS-Community beschäftigt.

: Offene Kommunikation und Informieren ist

auf eine andere Weise fühle ich mich wie sie und ich sind ermächtigt.

Und auch ein Weg, der diese Angst in Schach hält,

nur weil wir nicht wissen, was morgen bringen wird,

das ist egal

Was wir wissen ist, dass wir es durchstehen werden.

Es ist kein Todesurteil, besonders wenn Sie Kinder haben.

Lebe dein Leben weiter. Lebe es in vollen Zügen.

Tun Sie alles, um sich an Ihre neue Normalität anzupassen

: und machen Sie einfach weiter mit Ihrem Leben, als würden Sie es haben. Nehmen Sie Anpassungen vor, aber hören Sie nicht auf.