Verwendet

Verwendet

Adalimumab wird zur Verringerung von Schmerzen und Schwellungen aufgrund bestimmter Arten von Arthritis (wie rheumatoider, psoriatischer, juveniler idiopathischer, ankylosierender Spondylitis) angewendet. Dieses Medikament wird auch zur Behandlung bestimmter Hautstörungen (z. B. Psoriasis vom Plaque-Typ, Hidradenitis suppurativa) verwendet. Es blockiert ein Protein (Tumor-Nekrose-Faktor oder TNF), das im körpereigenen Immunsystem vorkommt und Gelenkschwellungen und -schäden bei Arthritis sowie rote, schuppige Stellen bei Psoriasis verursacht. Adalimumab gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als TNF-Blocker bekannt sind. Durch die Verringerung der Gelenkschwellung hilft dieses Medikament, weitere Gelenkschäden zu reduzieren und die Gelenkfunktion zu erhalten.

Adalimumab wird auch zur Behandlung bestimmter Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) und einer bestimmten Augenkrankheit (Uveitis) angewendet.

Verwendung des Humira (CF) PEDIATRIC CROHN-Spritzensatzes

Lesen Sie das von Ihrem Apotheker bereitgestellte Medikationshandbuch und die Gebrauchsanweisung, bevor Sie mit der Anwendung von Adalimumab beginnen und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie dieses Medikament zu Hause verwenden, erfahren Sie alle Vorbereitungs- und Gebrauchsanweisungen von Ihrem Arzt und das Produktpaket.

Prüfen Sie dieses Produkt vor der Verwendung visuell auf Partikel oder Verfärbungen. Wenn einer vorhanden ist, verwenden Sie die Flüssigkeit nicht. Schütteln Sie dieses Produkt nicht.

Wenn Sie dieses Medikament aus dem Kühlschrank nehmen, lassen Sie es vor der Injektion 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur. Erwärmen Sie dieses Medikament nicht auf andere Weise, z. B. durch Erhitzen in der Mikrowelle oder in heißes Wasser.

Verwenden Sie dieses Medikament genau wie verschrieben. Injizieren Sie dieses Medikament in die Haut des Oberschenkels oder des Bauches, wie von Ihrem Arzt verordnet, in der Regel jede zweite Woche oder in einigen Fällen einmal pro Woche. Wenn Sie dieses Medikament zur Behandlung von Psoriasis, Hidradenitis suppurativa, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder Uveitis verwenden, kann Ihr Arzt zu Beginn Ihrer Behandlung ein anderes Dosierungsschema / eine höhere Dosis verschreiben. Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes, um dieses Medikament zu verwenden.

Reinigen Sie vor der Injektion jeder Dosis die Injektionsstelle mit Alkohol. Wechseln Sie die Injektionsstelle jedes Mal, um Verletzungen unter der Haut zu verringern. Neue Injektionen sollten mindestens 2,5 cm von einem alten Standort entfernt sein. Nicht in wunde, gequetschte, rötliche oder harte Bereiche der Haut injizieren.

Erfahren Sie, wie Sie medizinisches Zubehör sicher aufbewahren und entsorgen können.

Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Gesundheitszustand und dem Ansprechen auf die Behandlung. Bei Kindern richtet sich die Dosierung auch nach dem Gewicht.

Verwenden Sie dieses Medikament regelmäßig, um den größtmöglichen Nutzen daraus zu ziehen. Um sich zu erinnern, markieren Sie den Tag im Kalender, an dem Sie dieses Medikament erhalten müssen. Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht und verwenden Sie dieses Medikament öfter oder länger als vorgeschrieben.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand anhält oder sich verschlechtert.

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Welche Bedingungen behandelt das Spritzen-Set von Humira (CF) PEDIATRIC CROHN?

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen

Siehe auch Abschnitt Warnung.

Rötung, Juckreiz, Schmerzen oder Schwellungen an der Injektionsstelle können auftreten. Wenn eine dieser Wirkungen anhält oder sich verschlimmert, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker.

Denken Sie daran, dass Ihr Arzt Ihnen dieses Medikament verschrieben hat, weil er oder sie der Meinung ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament einnehmen, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie Anzeichen einer Infektion entwickeln, während Sie dieses Medikament einnehmen, wie: Halsschmerzen, die nicht verschwinden, Husten, der nicht verschwindet, Fieber, Schüttelfrost, Nachtschweiß, Atemnot, schmerzhaftes oder häufiges Wasserlassen , ungewöhnlicher Ausfluss, weiße Flecken im Mund (Mundsoor).

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben, darunter: schneller / unregelmäßiger / heftiger Herzschlag, neue oder sich verschlechternde Symptome von Herzinsuffizienz (wie Atemnot, geschwollene Knöchel / Füße, ungewöhnliche Müdigkeit, ungewöhnliche / plötzliche Gewichtszunahme). , Blut im Stuhl, Geisteszustand / Stimmungsschwankungen, starke Kopfschmerzen, leichte Quetschungen oder Blutungen, Beinschmerzen oder -schwellungen, Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Armen / Händen / Beinen / Füßen, Instabilität, unerklärliche Muskelschwäche, Schwierigkeiten beim Sprechen / Kauen / Schlucken Gesichtsbewegungen, Sehstörungen, Gelenkschmerzen, schmetterlingsförmiger Ausschlag an Nase und Wangen.

Adalimumab kann bei Menschen, die dem Hepatitis-B-Virus ausgesetzt sind, selten eine schwere (möglicherweise tödliche) Lebererkrankung verursachen. Ihr Arzt kann Blutuntersuchungen anordnen und auf Symptome während der Behandlung und einige Monate nach Ihrer letzten Behandlung achten. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Symptome einer Leberschädigung haben, einschließlich Übelkeit / Erbrechen, die nicht aufhört, Appetitlosigkeit, Bauch- / Bauchschmerzen, Gelbfärbung der Augen / Haut, dunkler Urin.

Holen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben, einschließlich: Anfälle, Brustschmerzen.

Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Suchen Sie jedoch sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion bemerken, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz / Schwellung (insbesondere des Gesichts / der Zunge / des Halses), starker Schwindel, Atemnot.

Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Nebenwirkungen feststellen, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

In den USA -

Rufen Sie Ihren Arzt an, um sich über Nebenwirkungen zu informieren. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter der Nummer 1-800-FDA-1088 oder unter www.fda.gov/medwatch melden.

In Kanada - Rufen Sie Ihren Arzt an, um sich über Nebenwirkungen beraten zu lassen. Sie können Nebenwirkungen bei Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

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Liste der Nebenwirkungen von Humira (CF) PEDIATRIC CROHN im Spritzen-Kit nach Wahrscheinlichkeit und Schweregrad.

Vorsichtsmaßnahmen

Vorsichtsmaßnahmen

Siehe auch Abschnitt Warnung.

Informieren Sie vor der Anwendung von Adalimumab Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch darauf reagieren. oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile (wie Naturkautschuk / Latex) enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten.

Informieren Sie vor der Anwendung dieses Medikaments Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Krankengeschichte, insbesondere über: aktuelle / kürzlich erfolgte / wiederholte Infektionen (wie Hepatitis B, TB-Infektionen, Histoplasmose), Probleme mit Blut / Knochenmark (wie z. B. niedrige rote / weiße Blutkörperchen und) Blutplättchen), Krampfanfälle, bestimmte Erkrankungen des Gehirns / Nervensystems (wie Multiple Sklerose, Guillain-Barre-Syndrom), Krebs, Herzkrankheiten (insbesondere Herzversagen), Lupus.

Adalimumab kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie Infektionen bekommen oder aktuelle Infektionen verschlimmern. Waschen Sie Ihre Hände gut, um die Ausbreitung der Infektion zu verhindern. Vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die an Infektionen leiden, die sich auf andere ausbreiten können (z. B. Windpocken, Masern, Grippe). Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie einer Infektion ausgesetzt wurden oder weitere Einzelheiten erfahren.

Haben Sie keine Impfungen / Impfungen ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die kürzlich Lebendimpfstoffe erhalten haben (z. B. Grippeimpfstoff durch die Nase eingeatmet).

Um die Gefahr von Schnittverletzungen, Blutergüssen oder Verletzungen zu verringern, sollten Sie bei scharfen Gegenständen wie Rasierern und Nagelschneidern Vorsicht walten lassen und Aktivitäten wie Kontaktsport vermeiden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt vor der Operation über alle Produkte, die Sie verwenden (einschließlich verschreibungspflichtiger Medikamente, nicht verschreibungspflichtiger Medikamente und pflanzlicher Produkte).

Ältere Erwachsene können ein höheres Risiko für Infektionen haben, während sie dieses Medikament einnehmen.

Während der Schwangerschaft sollte dieses Medikament nur verwendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist. Besprechen Sie die Risiken und Vorteile mit Ihrem Arzt.

Dieses Medikament geht in die Muttermilch über. Fragen Sie Ihren Arzt vor dem Stillen.

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Was muss ich bezüglich Schwangerschaft, Stillen und Verabreichung des Humira (CF) PEDIATRIC CROHN-Spritzen-Kits für Kinder oder ältere Menschen wissen?

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen

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Interagiert das Spritzen-Kit von Humira (CF) PEDIATRIC CROHN mit anderen Medikamenten?

Überdosis

Überdosis

Wenn jemand eine Überdosierung hat und schwerwiegende Symptome hat, z. B. Ohnmacht oder Atemnot, rufen Sie die Nummer 911 an. Rufen Sie andernfalls sofort ein Giftkontrollzentrum an. Einwohner der USA können ihr örtliches Giftkontrollzentrum unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können ein Giftkontrollzentrum der Provinz anrufen.

Anmerkungen

Teilen Sie dieses Medikament nicht mit anderen.

Labor- und / oder medizinische Tests (z. B. vollständiges Blutbild, Leberfunktion) sollten regelmäßig durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen. Fragen Sie Ihren Arzt nach weiteren Einzelheiten.

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker, um ein neues Dosierungsschema festzulegen. Verdoppeln Sie nicht die Dosis, um aufzuholen.

Lager

Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren. Pen-Injektoren und Fertigspritzen können auch bei Raumtemperatur und vor Feuchtigkeit geschützt gelagert werden, müssen jedoch nach 14 Tagen entsorgt werden. Einige Fläschchen können auch bei Raumtemperatur gelagert werden. Fragen Sie Ihren Apotheker oder lesen Sie die Produktverpackung, um zu sehen, ob und wie lange Ihre Durchstechflasche bei Raumtemperatur gelagert werden kann. Nachdem das Medikament bei Raumtemperatur gelagert wurde, darf es nicht mehr in den Kühlschrank gestellt werden. Bewahren Sie das Medikament in der Originalverpackung auf, um es vor Licht zu schützen. Verwerfen Sie nicht verwendete Portionen der Medikamente. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern.

Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder gießen Sie sie nicht in einen Abfluss, wenn Sie nicht dazu aufgefordert werden. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder an Ihr örtliches Abfallbeseitigungsunternehmen. Informationen zuletzt überarbeitet im Dezember 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

Bilder

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