21. Dezember 2018 - Die US-amerikanische Food and Drug Administration führt eine Reihe von Schritten für die langfristige Sicherheitsüberwachung des permanenten Geburtenkontrollgeräts Essure durch, das nach dem 31. Dezember nicht mehr in den Vereinigten Staaten verkauft oder vertrieben wird. 2018.

Der Gerätehersteller Bayer gab im Juli bekannt, dass er den Verkauf einstellen wird, weil das Gerät nicht mehr verwendet wird. Dies war Gegenstand einer Reihe von Sicherheitsmaßnahmen der FDA, einschließlich der Einstufung als eingeschränktes Gerät.

Wenn Bayer sagte, dass Essure in den USA nicht mehr erhältlich sein wird, sagte die FDA, das Unternehmen müsse die Postmarket-Überwachungsstudie abschließen, die die Agentur im Februar 2016 in Auftrag gegeben hatte. Die FDA sagte auch, sie plane zusätzliche Schritte.

Diese Maßnahmen wurden am Donnerstag angekündigt und umfassen die Teilnahme von Frauen an der Postmarket-Überwachungsstudie für fünf Jahre anstelle der ursprünglich erforderlichen drei Jahre.

"Diese Erweiterung liefert uns längerfristige Informationen zu nachteiligen Risiken des Geräts, einschließlich Problemen, die dazu führen können, dass Frauen das Gerät entfernen", sagte der FDA-Kommissar Dr. Scott Gottlieb in einer Erklärung.

Zweitens benötigen wir zusätzliche Blutuntersuchungen von Patienten, die während der Studie an Kontrolluntersuchungen teilnehmen, um mehr über die Höhe bestimmter Entzündungsmarker der Patienten zu erfahren, die Anzeichen für eine verstärkte Entzündung sein können. Dies könnte uns dabei helfen, mögliche Immunreaktionen besser einzuschätzen "Das Gerät und ob diese Befunde mit Symptomen zusammenhängen, die von Patienten in Zusammenhang mit Essure berichtet wurden", sagte Gottlieb.

"Die FDA verlangt von Bayer auch weiterhin die Registrierung von Patienten, die sich möglicherweise noch vor dem vollständigen Ausstieg aus dem US-Markt für Essure entscheiden. Außerdem müssen der FDA häufiger Berichte über die Fortschritte und Ergebnisse der Studie vorgelegt werden", so Gottlieb sagte.

Die FDA "wird ihre Bemühungen zur Überwachung der Sicherheit und Wirksamkeit von Essure seit ihrer Zulassung im Jahr 2002 fortsetzen, indem sie die medizinische Literatur, klinische Studieninformationen, Studiendaten nach der Zulassung und die der Agentur vorgelegten medizinischen Geräteberichte überprüft", sagte Gottlieb.