Inhaltsverzeichnis:
- Verwendet
- So verwenden Sie Actemra Vial
- ähnliche Links
- Nebenwirkungen
- ähnliche Links
- Vorsichtsmaßnahmen
- ähnliche Links
- Wechselwirkungen
- ähnliche Links
- Überdosis
- Anmerkungen
- Verpasste Dosis
- Lager
Verwendet
Dieses Medikament wird allein oder zusammen mit anderen Medikamenten verwendet, um mittelschwere bis schwere rheumatoide Arthritis bei Erwachsenen zu behandeln. Es wird auch zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Kindern verwendet (wie systemische juvenile idiopathische Arthritis-SJIA, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis-PJIA). Es hilft, Schmerzen und Schwellungen aufgrund von rheumatoider Arthritis zu reduzieren. Tocilizumab kann auch zur Behandlung einer durch bestimmte Krebsbehandlungen verursachten Reaktion (Cytokine Release Syndrome - CRS) verwendet werden. Tocilizumab gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Interleukin-6 (IL-6) -Blocker bekannt sind. Es wirkt durch die Blockierung von IL-6, einer Substanz, die vom Körper gebildet wird und Schwellungen (Entzündungen) verursacht.
So verwenden Sie Actemra Vial
Lesen Sie die von Ihrem Apotheker bereitgestellte Medikationsanleitung, bevor Sie mit der Anwendung von Tocilizumab beginnen und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Medikament wird von einem medizinischen Fachpersonal auf Anweisung Ihres Arztes verabreicht. Es wird durch langsame Injektion in eine Vene für 60 Minuten verabreicht. Bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen oder PJIA wird dieses Medikament normalerweise alle 4 Wochen verabreicht. Für die Behandlung von SJIA wird dieses Medikament normalerweise alle 2 Wochen verabreicht. Für die Behandlung von CRS wird dieses Medikament einmal gegeben und dann, wie von Ihrem Arzt verordnet, wenn weitere Dosen erforderlich sind.
Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Gesundheitszustand, Alter, Gewicht, Labortests und Reaktion auf die Behandlung.
Verwenden Sie dieses Medikament regelmäßig, um den größtmöglichen Nutzen daraus zu ziehen. Um sich zu erinnern, markieren Sie die Tage in einem Kalender, an denen Sie das Medikament erhalten müssen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihr Zustand nicht verbessert oder sich verschlechtert.
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Welche Bedingungen behandelt Actemra Vial?
NebenwirkungenNebenwirkungen
Siehe auch Abschnitt Warnung.
Kopfschmerzen oder Schmerzen / Rötung / Schwellung an der Injektionsstelle können auftreten. Wenn eine dieser Wirkungen anhält oder sich verschlimmert, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker.
Denken Sie daran, dass Ihr Arzt Ihnen dieses Medikament verschrieben hat, weil er oder sie der Meinung ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament einnehmen, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben, einschließlich schwerer Bauch- oder Bauchschmerzen.
Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Suchen Sie jedoch sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion bemerken, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz / Schwellung (insbesondere des Gesichts / der Zunge / des Halses), starker Schwindel, Atemnot.
Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen.Wenn Sie andere Nebenwirkungen feststellen, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
In den USA -
Rufen Sie Ihren Arzt an, um sich über Nebenwirkungen beraten zu lassen. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter der Nummer 1-800-FDA-1088 oder unter www.fda.gov/medwatch melden.
In Kanada - Rufen Sie Ihren Arzt an, um sich über Nebenwirkungen beraten zu lassen. Sie können Nebenwirkungen bei Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.
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List Actemra Vial Nebenwirkungen nach Wahrscheinlichkeit und Schweregrad.
Vorsichtsmaßnahmen
Informieren Sie vor der Anwendung von Tocilizumab Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch darauf sind. oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten.
Informieren Sie vor der Anwendung dieses Medikaments Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Krankengeschichte, insbesondere über: Diabetes, Probleme mit dem Immunsystem, Infektionen (einschließlich vergangener / aktueller / wiederkehrender Erkrankungen), Leberprobleme, niedriger Blutzellwert, Probleme mit dem Nervensystem (wie Multiple Sklerose). , Magen- / Bauchprobleme (wie Geschwüre, Divertikulitis).
Tocilizumab kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie Infektionen bekommen oder aktuelle Infektionen verschlimmern. Waschen Sie deshalb Ihre Hände gut, um die Ausbreitung der Infektion zu verhindern. Vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die an Infektionen leiden, die sich auf andere übertragen können (z. B. Windpocken, Masern, Tuberkulose, Grippe). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie in bestimmten Gegenden leben oder gelebt haben oder in bestimmte Gebiete gereist sind, in denen die Wahrscheinlichkeit für bestimmte Pilzinfektionen (Blastomykose, Coccidioidomykose, Histoplasmose) erhöht ist. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie einer Infektion ausgesetzt wurden oder weitere Einzelheiten erfahren.
Haben Sie keine Impfungen / Impfungen ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die kürzlich Lebendimpfstoffe erhalten haben (z. B. Grippeimpfstoff durch die Nase eingeatmet).
Medikamente, die das Immunsystem beeinflussen (wie Tocilizumab), können das Risiko für bestimmte Krebsarten erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Krebs hatten.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt vor der Operation über alle Produkte, die Sie verwenden (einschließlich verschreibungspflichtiger Medikamente, nicht verschreibungspflichtiger Medikamente und pflanzlicher Produkte).
Während der Schwangerschaft sollte dieses Medikament nur verwendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist. Besprechen Sie die Risiken und Vorteile mit Ihrem Arzt.
Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht und die Auswirkungen auf einen Säugling nicht bekannt sind. Fragen Sie Ihren Arzt vor dem Stillen.
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Was muss ich bezüglich Schwangerschaft, Stillen und Verabreichung von Actemra Vial an Kinder oder ältere Menschen wissen?
WechselwirkungenWechselwirkungen
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten können die Wirkungsweise Ihrer Medikamente verändern oder das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen. Behalten Sie eine Liste aller Produkte, die Sie verwenden (einschließlich verschreibungspflichtiger / nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte), und teilen Sie diese mit Ihrem Arzt und Apotheker. Starten, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes.
Einige Produkte, die mit diesem Medikament interagieren können, umfassen: andere Medikamente, die das Immunsystem beeinflussen können (wie z. B. Certolizumab).
Dieses Medikament kann die Entfernung anderer Medikamente aus Ihrem Körper beschleunigen, was die Funktionsweise beeinflussen kann. Beispiele für betroffene Arzneimittel umfassen einige Cholesterinmittel wie Atorvastatin / Lovastatin / Simvastatin, Omeprazol, Warfarin und andere.
Dieses Medikament kann die Wirksamkeit der hormonellen Geburtenkontrolle wie Pillen, Pflaster oder Ring beeinträchtigen. Dies kann zu einer Schwangerschaft führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, ob Sie während der Anwendung dieses Medikaments zusätzliche zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden sollten. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie neue Blutungen oder Durchbruchblutungen haben, da dies Anzeichen dafür sein kann, dass Ihre Geburtenkontrolle nicht gut funktioniert.
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Interagiert Actemra Vial mit anderen Medikamenten?
ÜberdosisÜberdosis
Wenn jemand eine Überdosierung hat und schwerwiegende Symptome hat, z. B. Ohnmacht oder Atemnot, rufen Sie die Nummer 911 an. Rufen Sie andernfalls sofort ein Giftkontrollzentrum an. Einwohner der USA können ihr örtliches Giftkontrollzentrum unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können ein Giftkontrollzentrum der Provinz anrufen.
Anmerkungen
Labor- und / oder ärztliche Untersuchungen (wie vollständiger Blutbild, Leberfunktion, Cholesterintests) sollten vor Beginn der Behandlung und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen. Fragen Sie Ihren Arzt nach weiteren Einzelheiten.
Verpasste Dosis
Für den bestmöglichen Nutzen ist es wichtig, jede geplante Dosis dieses Medikaments wie angewiesen zu erhalten. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker, um ein neues Dosierungsschema festzulegen.
Lager
Unzutreffend. Dieses Medikament wird in einer Klinik verabreicht und nicht zu Hause aufbewahrt. Die Informationen wurden im August 2017 überarbeitet. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.
Bilder Actemra 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenöse Lösung
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