Von Alan Mozes

HealthDay Reporter

MONTAG, 22. Oktober 2018 (HealthDay News) - Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Drug and Food hat die Hersteller wiederholt gewarnt, dass viele Nahrungsergänzungsmittel gefährliche experimentelle Stimulanzien enthalten. Laut einem neuen Bericht enthalten 75 Prozent der getesteten Ergänzungen jedoch noch die Verbindungen.

"Die Verbraucher wenden sich an Nahrungsergänzungsmittel für sichere, natürliche Wege zur Steigerung der Energie, zur Verbesserung des Trainings oder zum Abnehmen", sagte Studienautor Dr. Pieter Cohen, Professor an der Harvard Medical School. "Aber was die meisten Verbraucher nicht wissen, ist, dass Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden können, als ob sie Ihnen Energie geben, beim Abnehmen helfen oder einfach nur irgendetwas, solange das Nahrungsergänzungsmittel keinen Anspruch auf Heilung oder Behandlung von Krankheiten hat."

Die Ergebnisse seines Teams konzentrierten sich auf vier nicht zugelassene Stimulanzien: DMAA, DMBA, BMPEA und Oxilofrine.

Die vier haben sich zu Ersatz für das stimulierende Ephedra entwickelt, das die FDA 2004 verboten hatte, nachdem Berichten zufolge das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall und Tod erhöht worden war.

Zwischen 2013 und 2016 stellte die FDA fest, dass 12 verschiedene Ergänzungsmarken eines oder mehrere der vier nicht zugelassenen Stimulanzien enthielten. Trotz der öffentlichen Warnhinweise der Agentur enthielten 2017 noch drei Viertel der Ergänzungen mindestens ein verbotenes Aufputschmittel. Die Hälfte enthielt zwei oder mehr.

Die Feststellung wirft neue Bedenken hinsichtlich der Sicherheit von Nahrungsergänzungsmitteln auf und folgt einer weiteren beunruhigenden Analyse, die letzte Woche von der Food and Drug-Abteilung des kalifornischen Ministeriums für Gesundheit veröffentlicht wurde.

Diese Untersuchung ergab, dass die FDA im letzten Jahrzehnt mehr als 700 Warnungen über potenziell gefährliche Inhaltsstoffe in Ergänzungsmitteln herausgegeben hatte, die als sexuelle Hilfsmittel, als Gewichtsverlust und als Muskelwachstumshilfsmittel eingesetzt wurden.

Da die FDA Nahrungsergänzungsmittel jedoch eher als Lebensmittel klassifiziert, als als Arzneimittel, müssen Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln nicht beweisen, dass ein Nahrungsergänzungsmittel sicher oder wirksam ist, bevor es an die Öffentlichkeit verkauft wird.

Stellt die FDA jedoch letztendlich fest, dass ein bereits auf dem Markt befindliches Supplement potenziell gefährlich ist, kann es das Produkt zurückrufen oder eine "öffentliche Bekanntmachung" bezüglich problematischer Inhaltsstoffe herausgeben.

In einem Brief online veröffentlicht am 22. Oktober in der Zeitschrift JAMA Innere MedizinCohen und seine Kollegen weisen auf eine frühere Studie hin, die darauf hindeutet, dass FDA-Rückrufe zum einen weitgehend wirkungslos sind.

Fortsetzung

Die jüngste Untersuchung konzentrierte sich auf die Wirksamkeit von Warnhinweisen in der öffentlichen Bekanntmachung und stellte ebenso schlechte Ergebnisse fest.

"Die FDA scheint sich vorzustellen, dass das Stimulans entfernt wird, wenn sie einfach fordern, dass Unternehmen ein experimentelles Stimulans aus dem Handel entfernen", sagte Cohen. "Dies ist eindeutig Wunschdenken der FDA."

Cohen stellte fest, dass er und seine Mitarbeiter zwei Analysen von 12 Ergänzungen durchgeführt hatten, die zuvor für nicht genehmigte Inhaltsstoffe veröffentlicht wurden.

Die erste Analyse fand im Jahr 2014 statt. Zu diesem Zeitpunkt enthielten alle 12 Ergänzungen mindestens eines der vier verbotenen Stimulanzien.

Die zweite Analyse fand 2017 statt. Zu diesem Zeitpunkt enthielten neun der zwölf Marken mindestens eine verbotene Beilage und sechs enthielten zwei.

Das Team wies auch darauf hin, dass DMBA zwar in keiner der 12 Ergänzungen im Jahr 2014 gefunden wurde war in einem Drittel der Ergänzungen im Jahr 2017 gefunden, zwei Jahre nach dem Die FDA gab eine öffentliche Bekanntmachung heraus, die Besorgnis über die Zutat aufkommen ließ.

"Bis das Gesetz reformiert ist und die FDA das Gesetz aggressiv durchsetzt, werden diese potenziell gefährlichen Inhaltsstoffe wahrscheinlich Ergänzungen enthalten", sagte Cohen.

Dr. Mitchell Katz ist Präsident und CEO von NYC Health and Hospitals in New York City und Autor eines begleitenden Editorials. Er schlug vor, dass die FDA in Bezug auf das, was sie tun kann, die Folgen hat.

"Die FDA darf laut Bundesgesetz ein Produkt nicht untersuchen, bevor es in Verkehr gebracht wird", sagte Katz. "Deshalb kann die FDA nach geltendem Recht nur auf Beschwerden reagieren und Richtlinien dazu aufstellen, was in Ergänzungen sein kann und was nicht."

Das Endergebnis, sagte Katz, lautet: "Die Leute sollten wissen, dass die von ihnen eingenommenen Nahrungsergänzungsmittel nicht getestet werden und Substanzen enthalten können, die sich nicht auf dem Etikett befinden."