Verwendet

Verwendet

Dieses Medikament wird zur Behandlung bestimmter Arten von Arthritis (wie rheumatoider, psoriatischer, ankylosierender Spondylitis) angewendet. Golimumab gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als TNF-Blocker bekannt sind. Es blockiert ein Protein (Tumor-Nekrose-Faktor - TNF) im Immunsystem Ihres Körpers, das Gelenkschwellungen und -schäden verursacht. Golimumab hilft, Gelenkschäden zu verlangsamen und Gelenkschmerzen / -schwellungen zu reduzieren, damit Sie sich besser bewegen können.

Verwendung von Simponi ARIA Vial

Lesen Sie die von Ihrem Apotheker bereitgestellte Medikationsanleitung, bevor Sie mit der Anwendung von Golimumab beginnen und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Medikament wird durch langsame Injektion in eine Vene von einem medizinischen Fachpersonal verabreicht, normalerweise über 30 Minuten. Nach der ersten Dosis wird dieses Medikament in der Regel 4 Wochen später erneut verabreicht, danach alle 8 Wochen, wie von Ihrem Arzt verordnet. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Gewicht.

Sie sollten dieses Medikament regelmäßig erhalten, um den größtmöglichen Nutzen daraus zu ziehen. Markieren Sie Ihren Kalender, um sich zu erinnern, wann Sie die nächste Dosis erhalten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihre Symptome nicht verbessern oder sich verschlechtern.

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Welche Bedingungen behandelt Simponi ARIA Vial?

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen

Siehe auch Abschnitt Warnung.

Rötung, Reizung oder Schmerzen an der Injektionsstelle können auftreten. Wenn eine dieser Wirkungen anhält oder sich verschlimmert, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker.

Denken Sie daran, dass Ihr Arzt Ihnen dieses Medikament verschrieben hat, weil er oder sie der Meinung ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament einnehmen, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben, wie z. B. leichte Blutergüsse / Blutungen, Taubheitsgefühl / Kribbeln an Händen / Füßen, Unbeständigkeit, unerklärliche Muskelschwäche, Sehstörungen, Muskel- / Gelenkschmerzen, Schmetterlingsausschlag an der Nase und Wangen, Symptome einer Herzinsuffizienz (einschließlich Atemnot, geschwollene Knöchel / Füße, ungewöhnliche Müdigkeit, ungewöhnliche / plötzliche Gewichtszunahme), Anzeichen einer Infektion (wie Fieber / Schüttelfrost / Husten / anhaltender Halsschmerzen, ungewöhnliches Schwitzen), Symptome von Leberschäden (einschließlich dunkler Urin, anhaltende Übelkeit / Erbrechen / Appetitlosigkeit, Bauch- / Bauchschmerzen, gelbe Augen / Haut).

Holen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben, einschließlich: Brustschmerzen, Krampfanfälle.

Golimumab kann im Allgemeinen einen Ausschlag verursachen, der normalerweise nicht schwerwiegend ist. Sie können es jedoch möglicherweise nicht von einem seltenen Hautausschlag unterscheiden, der ein Anzeichen für eine schwere Reaktion sein kann. Informieren Sie daher unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie einen Hautausschlag entwickeln.

Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Suchen Sie jedoch sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion bemerken, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz / Schwellung (insbesondere des Gesichts / der Zunge / des Halses), starker Schwindel, Atemnot.

Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Nebenwirkungen feststellen, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

In den USA -

Rufen Sie Ihren Arzt an, um sich über Nebenwirkungen zu informieren. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter der Nummer 1-800-FDA-1088 oder unter www.fda.gov/medwatch melden.

In Kanada - Rufen Sie Ihren Arzt an, um sich über Nebenwirkungen beraten zu lassen. Sie können Nebenwirkungen bei Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

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List Simponi ARIA Vial Nebenwirkungen nach Wahrscheinlichkeit und Schweregrad.

Vorsichtsmaßnahmen

Vorsichtsmaßnahmen

Siehe auch Abschnitt Warnung.

Informieren Sie vor der Anwendung von Golimumab Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch darauf reagieren. oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten.

Informieren Sie vor der Anwendung dieses Medikaments Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Krankengeschichte, insbesondere über: Blut- / Knochenmarkprobleme (wie z. B. niedrige rote / weiße Blutkörperchen und Blutplättchen), bestimmte Hirn- / Nervenstörungen (wie Multiple Sklerose, Guillain-Barre-Syndrom) ), Krebs, aktuelle / neuere / wiederholte Infektionen (einschließlich Pilzinfektionen, Hepatitis B, Tuberkulose), Herzerkrankungen (insbesondere kongestive Herzinsuffizienz), Lupus, Krampfanfälle.

Golimumab kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie Infektionen bekommen oder aktuelle Infektionen verschlimmern. Waschen Sie deshalb Ihre Hände gut, um die Ausbreitung der Infektion zu verhindern. Vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die an Infektionen leiden, die sich auf andere ausbreiten können (z. B. Windpocken, Masern, Grippe). Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie einer Infektion ausgesetzt wurden oder weitere Einzelheiten erfahren.

Haben Sie keine Impfungen / Impfungen ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die kürzlich Lebendimpfstoffe erhalten haben (z. B. Grippeimpfstoff durch die Nase eingeatmet).

Um die Gefahr von Schnittverletzungen, Blutergüssen oder Verletzungen zu verringern, sollten Sie bei scharfen Gegenständen wie Rasierern und Nagelschneidern Vorsicht walten lassen und Aktivitäten wie Kontaktsport vermeiden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt vor der Operation über alle Produkte, die Sie verwenden (einschließlich verschreibungspflichtiger Medikamente, nicht verschreibungspflichtiger Medikamente und pflanzlicher Produkte).

Ältere Erwachsene können empfindlicher auf die Nebenwirkungen dieses Medikaments reagieren, insbesondere auf das Infektionsrisiko.

Während der Schwangerschaft sollte dieses Medikament nur verwendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist. Besprechen Sie die Risiken und Vorteile mit Ihrem Arzt. Mütter, die dieses Medikament während der Schwangerschaft eingenommen haben, sollten sich bei Impfungen / Impfungen bei Neugeborenen an einen Arzt wenden.

Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Fragen Sie Ihren Arzt vor dem Stillen.

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Was muss ich bezüglich Schwangerschaft, Stillen und Verabreichung von Simponi ARIA Vial an Kinder oder ältere Menschen wissen?

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten können die Wirkungsweise Ihrer Medikamente verändern oder das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen. Behalten Sie eine Liste aller Produkte, die Sie verwenden (einschließlich verschreibungspflichtiger / nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte), und teilen Sie diese mit Ihrem Arzt und Apotheker. Starten, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes.

Einige Produkte, die mit diesem Medikament interagieren können, umfassen: andere TNF-Blocker (wie Adalimumab, Certolizumab, Etanercept, Infliximab), andere Arzneimittel, die das Immunsystem schwächen (wie Abatacept, Anakinra, Cyclosporin).

Vermeiden Sie Behandlungen, die lebende Bakterien oder Viren enthalten (z. B. BCG, Grippeimpfstoff über die Nase eingeatmet), da sie das Risiko für schwere Infektionen während der Anwendung von Golimumab erhöhen können.

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Interagiert Simponi ARIA Vial mit anderen Medikamenten?

Überdosis

Überdosis

Wenn jemand eine Überdosierung hat und schwerwiegende Symptome hat, z. B. Ohnmacht oder Atemnot, rufen Sie die Nummer 911 an. Rufen Sie andernfalls sofort ein Giftkontrollzentrum an. Einwohner der USA können ihr örtliches Giftkontrollzentrum unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können ein Giftkontrollzentrum der Provinz anrufen.

Anmerkungen

Teilen Sie dieses Medikament nicht mit anderen.

Labor- und / oder ärztliche Untersuchungen (wie vollständiger Blutbild, Leberfunktion, Hautuntersuchungen, TB / Hepatitis-B-Tests) sollten vor Beginn der Behandlung oder in regelmäßigen Abständen durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen. Fragen Sie Ihren Arzt nach weiteren Einzelheiten.

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, um ein neues Dosierungsschema festzulegen.

Lager

Unzutreffend. Dieses Medikament wird in einem Krankenhaus oder einer Klinik verabreicht und wird nicht zu Hause aufbewahrt. Letzte Änderung Oktober 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

Bilder Simponi ARIA 12,5 mg / mL intravenöse Lösung

Simponi ARIA 12,5 mg / ml intravenöse Lösung

Farbe

farblos

gestalten

Keine Daten.

Impressum

Keine Daten.

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